Oui — les collyres à l’atropine faiblement dosée ralentissent la progression de la myopie chez l’enfant. L’effet est réel, il est modeste, et les experts en débattent encore, pour deux raisons que vous devriez connaître avant qu’on vous tende un flacon : deux essais bien menés ont abouti à des conclusions opposées sur la concentration la plus faible, et les autorités réglementaires européenne et américaine ont lu les mêmes données et donné des réponses différentes. Les gouttes ne corrigent pas la vision, donc les lunettes restent. Elles ne raccourcissent pas un œil qui a déjà grandi. Ce qu’elles peuvent faire, c’est adoucir la pente des prochaines années — et savoir si c’est le cas chez votre enfant est quelque chose que vous apprenez au contrôle des six mois, pas dans la notice.
L’atropine est un médicament sur ordonnance. Elle doit être prescrite et surveillée par un médecin des yeux, et la concentration, le rythme et la décision de commencer ou d’arrêter lui appartiennent, avec vous. Rien sur cette page n’est une consigne de dosage.
Un mot sur celui qui écrit. Je suis un père qui a passé quatre ans dans cette littérature après que les yeux de mon fils m’ont inquiété. Je ne suis pas clinicien, et mes deux enfants voient toujours bien. Voici ce que j’aurais voulu lire l’après-midi où quelqu’un lit un chiffre négatif sur un écran.
Ce que sont les gouttes, et ce que les essais ont trouvé
L’atropine est un vieux médicament. À pleine concentration, c’est ce qu’un optométriste utilise pour dilater la pupille lors d’un examen. Pour la myopie, elle est énormément diluée — les concentrations des essais vont d’environ un centième à un vingtième d’un pour cent — et son effet sur la croissance de l’œil passe par une signalisation cellulaire dans la paroi de l’œil, pas par le muscle de l’accommodation. Dans les essais, les enfants recevaient les gouttes une fois par jour, au coucher, ce qui fait une grande part de l’attrait : rien à porter, rien qui se voie à l’école.
Tout le débat porte sur la concentration. L’essai de référence, celui auquel tous les suivants sont comparés, a donné aux enfants l’une de trois dilutions ou un placebo et les a suivis pendant un an. Les résultats se sont échelonnés en ordre. Les enfants sous la plus forte des trois ont dérivé d’environ un quart de dioptrie vers la myopie ; les enfants sous placebo, d’environ quatre cinquièmes de dioptrie. Plus d’atropine ralentissait davantage l’œil — et apportait davantage de sensibilité à la lumière et un léger flou à distance de lecture.1 Preuves: SOLIDE
Puis un vaste essai américain a testé uniquement la concentration la plus faible, 0,01 %, pendant deux ans contre placebo, et n’a trouvé aucune différence digne de ce nom : les deux groupes ont fini à deux centièmes de dioptrie l’un de l’autre.2 Preuves: SOLIDE
Je ne vais pas prétendre que la question est tranchée, parce qu’elle ne l’est pas. Le résumé honnête : la dilution la plus faible a les résultats les plus inégaux, les dilutions intermédiaires et plus fortes ont fait mieux dans la plupart des endroits où elles ont été testées, et personne n’a complètement expliqué pourquoi la même goutte se comporte différemment selon les groupes d’enfants.1,2 Preuves: MODÉRÉE
Pourquoi l’Europe a dit oui et pas l’Amérique
Les autorités réglementaires se sont divisées de la même façon, ce qui vous dit à quel point les preuves sont en équilibre.
En juin 2025, un collyre à l’atropine à 0,01 % a été autorisé dans toute l’Union européenne pour les enfants de trois à quatorze ans dont la myopie progresse d’au moins une demi-dioptrie par an. Son essai d’autorisation, sur plus de 850 enfants, a montré un bénéfice d’environ un huitième de dioptrie sur deux ans, la sensibilité à la lumière étant l’effet secondaire le plus fréquent.3 Preuves: SOLIDE Les deux moitiés de cette phrase sont vraies en même temps : un bénéfice réel, et un petit bénéfice.
Les États-Unis n’ont aucun produit d’atropine faiblement dosée autorisé. Une demande a été renvoyée en octobre 2025 pour un examen complémentaire.4 Même molécule, mêmes essais, deux verdicts. Un cabinet qui vous dit que c’est simple en a lu moins que vous à présent.
Les effets secondaires, et à qui cela convient en général
Les effets secondaires dans les essais étaient ceux que l’on prédirait d’un médicament dilatateur de pupille utilisé en miniature : une sensibilité à la lumière vive, que certains enfants remarquent et beaucoup non, et une petite perte de netteté de près, plus fréquente aux concentrations les plus fortes.1,3 Preuves: SOLIDE Les coûts pratiques sont un enfant qui déteste les gouttes pendant une semaine ou deux, et une routine qui doit avoir lieu chaque soir pendant des années.
À qui cela convient est un jugement clinique, mais le schéma dans les preuves est assez clair : un jeune enfant, un enfant qui ne supporte rien dans l’œil ni sur l’œil pendant la journée, et une famille qui veut que le traitement soit invisible à l’école. Elle est souvent prescrite en complément d’un traitement optique plutôt qu’à sa place. Les options optiques sont comparées dans orthokératologie, lentilles et verres de freinage ou lunettes.
Comment vous saurez que cela fonctionne
Pas en six semaines, et pas au premier flacon. La croissance de l’œil est assez lente pour que six mois soit le premier intervalle auquel un changement signifie quelque chose, et un an donne une pente fiable. À ce contrôle, demandez la longueur axiale — la longueur de l’œil en millimètres — et demandez à la voir reportée face à la mesure précédente. C’est le chiffre que vise réellement le traitement. Environ un dixième de millimètre par an est une croissance normale pour un enfant d’âge scolaire ; deux ou trois dixièmes par an, c’est un œil qui progresse, quoi que l’échelle d’acuité ait dit ce matin-là.6 Preuves: SOLIDE
Sur le moment de commencer, la position des professionnels s’est durcie. Le rapport 2025 de l’International Myopia Institute affirme que différer le traitement pendant de longues périodes pourrait ne plus être considéré comme éthique — une formulation inhabituellement directe pour un organisme de ce type.5 Preuves: MODÉRÉE Le raisonnement est une simple arithmétique : les premières années sont les plus rapides, et une année passée à attendre de voir est une croissance que vous ne récupérerez pas.
Trois questions à poser sur l’atropine
Le livre a six questions pour tout rendez-vous concernant la myopie. Ces trois-là sont celles qui portent spécifiquement sur les gouttes, et un bon praticien ne s’offensera d’aucune d’elles.
- « Pourquoi cette concentration, pour cet enfant ? » Pas « faut-il utiliser l’atropine » — les essais ci-dessus sont la raison pour laquelle la concentration compte, et la réponse vous dit si la personne en face de vous sait que la dilution la plus faible a les résultats les plus fragiles.
- « Qu’est-ce qui indiquerait que cela ne marche pas, à six mois ? » Mettez-vous d’accord sur le seuil maintenant, en dioptries et en millimètres de longueur de l’œil, avant d’en avoir besoin.
- « Comment arrête-t-on, quand le moment viendra ? » La réponse honnête est que les preuves sur l’arrêt de tout traitement de la myopie sont minces, et les auteurs de la revue Cochrane le disent clairement.7 Preuves: LIMITÉE Ce que l’on sait spécifiquement sur l’atropine — combien d’enfants doivent reprendre, et si l’arrêt progressif vaut mieux que l’arrêt net — est au chapitre 14. L’intérêt de poser la question dès le début, c’est que l’arrêt soit surveillé, progressif et planifié, jamais une décision prise seul à la maison.
Le traitement dure des années, pendant toute la croissance — jusqu’au milieu ou à la fin de l’adolescence pour la plupart des enfants — et s’arrête quand l’œil cesse de s’allonger, pas à un anniversaire.
Le socle de tous les essais : la correction complète, portée
Avant toute goutte, une chose qui n’est pas un traitement du tout. Les lunettes doivent être à la bonne correction et elles doivent être sur le visage de l’enfant.
Un verre bien fait ne change rien à la longueur de l’œil. Ce qu’il fait, c’est donner une image nette à la rétine toute la journée, ce qui est la référence à laquelle chaque essai sur l’atropine a été comparé — et dont un nombre étonnant d’enfants ne bénéficient jamais. Quand des chercheurs ont regroupé les études sur le port effectif des lunettes remises aux enfants, la réponse se situait entre quatre et cinq enfants sur dix.9 Preuves: MODÉRÉE Des gouttes par-dessus des lunettes qui vivent dans un étui sur le rebord de la fenêtre sont des gouttes par-dessus rien.
Et refusez une chose si on vous la propose : une correction délibérément affaiblie pour que les yeux « soient obligés de travailler ». Les enfants sous-corrigés de trois quarts de dioptrie ont progressé plus vite, et les recommandations cliniques internationales se résument aujourd’hui à une seule phrase — correction complète, portée en permanence.8 Preuves: SOLIDE Ce que signifient les chiffres sur la carte est expliqué dans le thème la myopie chez l’enfant.
Collez la carte sur le frigo : dans six mois, ce chiffre servira de preuve. Prenez le rendez-vous de contrôle avant de quitter le bâtiment. Et continuez les deux heures de lumière du jour et les trente centimètres de distance — ce n’est pas le traitement, mais c’est gratuit et cela agit encore sur tous les autres membres de la famille. Les alternatives aux gouttes, et le seul traitement aux chiffres frappants que je ne peux toujours pas mettre sur la liste, sont dans le reste du thème freinage de la myopie.
Sources
- Yam JC et al. Ophthalmology. 2019;126(1):113–24. — LAMP, 1-year spherical equivalent change −0.27 / −0.46 / −0.59 D for 0.05% / 0.025% / 0.01% against −0.81 D on placebo. Lien
- Repka MX et al. JAMA Ophthalmol. 2023;141(8):756–65. — 24-month difference −0.02 D (P=.83); axial difference −0.002 mm. Lien
- European Medicines Agency, Ryjunea EPAR. — EU authorisation 2 June 2025; ages 3–14; progression ≥0.5 D/year; pivotal trial of 852 children, 0.132 D benefit at 24 months; photophobia the most common side effect. Lien
- US Food and Drug Administration Complete Response Letter for a low-dose atropine application, October 2025; advisory committee review announced July 2026. No FDA-approved low-dose atropine product as of September 2026.
- Bullimore MA et al. IMI 2025 Interventions report, Invest Ophthalmol Vis Sci. 2025;66(12):39 — withholding treatment for long periods "may no longer be considered ethical".
- Flitcroft DI et al. IMI — Defining and classifying myopia. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2019;60(3):M20–M30. Lien
- Lawrenson JG et al. Cochrane Database Syst Rev. 2025;2:CD014758 · Sartor L et al. Int Ophthalmol. 2024;44:239. — review notes limited evidence on what happens when myopia-control treatments stop. Lien
- Chung K et al. Vision Res. 2002;42(22):2555–9 · Gifford KL et al. IMI Clinical Management, Invest Ophthalmol Vis Sci. 2019;60(3):M184–203. Lien
- Dhirar N et al. BMC Ophthalmol. 2020;20:71 · Evans JR et al. Cochrane Database Syst Rev. 2018;CD005023. Lien
Tiré du Chapitre 14 de Les troubles de la vue chez l'enfant, deuxième édition. Signaler une erreur.